Obiettivo: fornire indicazioni univoche a livello nazionale per i requisiti di accreditamento inerenti le apparecchiature biomediche

Risultati principali:

Secondo quanto disposto dal “Disciplinare per la revisione della normativa dell’accreditamento” sono state definite le indicazioni relative ai requisiti generali di accreditamento, ovvero quelli validi per qualunque struttura sanitaria e sociosanitaria, tenendo conto delle pregresse esperienze emerse dal panorama regionale e delle province autonome (Allegato 1) nonché dai successivi aggiornamenti normativi e legislativi. Infatti, data la natura generale del Disciplinare, le evidenze in esso riportate sono di fatto fortemente esemplificative, ma non esaurienti. Per quanto attiene invece la declinazione di requisiti tecnologici specifici relativi alle singole strutture, l’AIIC ha raccolto le pregresse esperienze del panorama regionale e delle province autonome secondo quanto riportato nell’Allegato 2.

Prossimi obiettivi:

Definizione dei requisiti tecnologici specifici declinati non solo per struttura ma anche per macroattività ed in particolare per prestazioni indicando nell’ambito dei requisiti sia le tipologie di apparecchiature biomediche necessarie ma anche le quantità in relazione al numero di prestazioni che dovranno essere accreditate. L’elaborazione del summenzionato documento presuppone la formazione di gruppi di lavoro specifici, organizzati per macroattività che, in concerto con le associazioni mediche scientifiche di riferimento delle singole aree cliniche, rivedano quanto ad oggi prodotto in termini di requisiti specifici (Allegato 2) e indichino chiaramente quali requisiti tecnologici devono essere garantiti in maniera uniforme sul territorio nazionale.